黄斑病变,视网膜病变真的有救了

目前，我国技术创新能力偏弱、企业研发投入低、高素质人才不足，一些重大、多发性疾病药物仍依赖进口。

创新药物的开发所需费用高、时间长、风险大，是很多国内企业不愿意大规模投入新药研发的主要原因之一。根据国家药监总南方医药经济研究所的《新药研发的市场分析》，在我国研发一种创新药物，从临床前研究到新药最终获批理论上需要8～13年，并需要投入大量研发费用。在临床前研究、临床试验等阶段，均可能由于化合物不符合要求、疗效不确定、安全性问题等多种原因导致研发失败。

新药研发作为医药产业链的上游，其发展状况直接影响到我国医药产业未来的生存和发展。随着国家鼓励创新政策的出台，以及国家研究中心和科研院所的技术支撑，我国一类新药的申报数量有所增加，相应的专利申报数量也有较大幅度的提高，医药行业的整体创新能力有所增强。

医药作为涉及所有人身体健康甚至生命安全的消费品，在研发、制造及流通环节均受到严格的监管。在医药研发的临床前研究及临床试验过程中，监管部门均制定了相应的质量管理规范，同时在关键节点设立审评制度，从源头来确保药品的疗效及安全性。

药品研发是一个利国利民的好事，同时又是一个大量耗费时间、财力　、人力的事情，国内肯于钻研药品研发并拥有技术研发能的团队、企业总量非常少，但近年来也得出了一些非常值得肯定的创新性成果。

黄斑变性是国际眼科界公认的较难治疗的眼病之一，那么什么是眼底黄斑变性西医上发病的具体原因还没有完全弄清楚，只是提出了几种假说推断。中医认为，脏气虚衰或先天禀负不足，脾肾两虚以及肝郁火旺，痰湿化热为发病的主要因素。

眼科专家梁振华出身中医世家，自幼研习中医理论，随父亲佐脉随诊，济世行医。河南中医学院毕业后即从事中西医结合临床治疗及科研工作。是河南省较早运用中西医结合诊断和治疗眼部疾病的专家之一。

30余年来积累了深厚的理论知识和丰富的临床经验。在治疗黄斑病变、眼底病变、视网膜病变、眼底出血等眼科疾病上颇具造诣。对眼睑疾病、泪道疾病、角膜炎、白内障、青光眼、玻璃体浑浊、迎风流泪怕光等眼病治疗更是有其独到之处，使许多无望的眼疾患者重见光明，深受广大群众赞誉和好评。

年12月，他研究的项目“复明口服液治疗脾虚水泛型视瞻昏渺(中浆病)的临床观察与研究”获得了漯河市人民政府科学技术进步二等奖;年9月，他研究的项目“眼必康口服液的实验与研究”再次获得漯河市人民政府科学技术进步二等奖。获得了奖项，在其他人看来，梁振华可以休息了，但梁振华没有停止钻研。他在中医治疗眼科疾病的基础上，汲取西医上的优点，针对“眼底黄斑变性”眼科疑难疾病，采取以“十二味明目口服液”为主线的治疗方法取得了非常显著的效果。梁振华也因其采用中西医结合治疗“眼底黄斑变性”治疗效果显著而享誉漯河及周边地区。大部分眼科疾病患者慕名而来，梁院长采用这种中西医结合的治疗方法，在短短两个疗程之内就能取得明显的效果。

十二味明目口服液是一种应用于眼科临床治疗多种常见眼底病的中药制剂，是世面上唯一能治疗“黄斑病变”的中成药。眼科常见病中，中心性视网膜炎、老年性黄斑变性、视网膜　色素变性、眼底半陈旧性残留病灶、视网膜血液循环障碍、视神　经萎缩等眼底病，以及自内障为眼科常见多发病，临床表现为视　力障碍、视物变形、阳性暗点、闪光、幻觉、黑影飘动等症状，　发病率极高，严重影响病人视力，影响工作与生活。至今为止，　西医尚无特效治疗方法，常规的住院、输液、肌注及口服药物，　因需疗程长(一般需3—6个月，顽固病例需1—3年)、见效慢、易　复发、医疗费用高，患者痛苦不堪，医生常常感到束手无策，中医中成药中亦无特效的治疗药物。

十二味明目口服液的发明为解决治疗上述眼科常见多发病，经过临床探索，潜心研究，总结先人治疗的成功经验，提出采用中草药，科学配制，浓缩提炼，研制成功行之有效的复明口服液。

十二味明目口服液主要是由党参、白术、棉芪、柴胡、惹米、陈　皮、砂仁、白叩、玄参、丹皮、茯苓、甘草等十几味中药组成。　为服用简便，保存贮藏方便，并改善味觉，节约时间，将诸味中　药提取有效成分，进而浓缩成口服液，以提高其有效利用率。

十二味明目口服液通过临床治疗上述眼底常见多发病近千例，总有效率98%以上，治愈率95.6%，疗程只需1—2个月，个别顽固病例　约需6—12个月，与西医治疗相比较，具有疗程短、见效快、不　复发、痛苦小、医疗费用低等特点，无需住院治疗，亦不影响病　人的工作与生活，服用简便，保存携带方便，宜于推广应用，是世面上唯一能治疗“黄斑病变”的中成药。

“没有关爱之心，没有同情之心，哪怕医术再高超，也当不了好医生。”这是梁振华院长常讲的话，也正是秉承着对于大众的关爱，以及极度严谨、负责的精神，梁院长不满足于现有的创新成果而不断钻研进去，才创新出了十二味明目口服液这样经得起检验、造福于大众、国家认可的良心药。

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